2010-03-11 11:02:05 +0800 #1
HOCH2CH2CHO能与溴水发生反应吗？
2010-03-11 11:02:05 +0800 #2
能发生取代反应。
2010-03-11 11:02:05 +0800 #3
方程式写下
2010-03-11 11:02:05 +0800 #4
HOCH2CH2CHO+CL2------>HO-CH2-CHCL-CHO+HCL，不知道对不对。
2010-03-11 11:02:05 +0800 #5
貌似只能在红磷存在的条件下和液溴反应。
还有，请更改标题。
还有，请更改标题。
2010-03-11 11:02:05 +0800 #6
HOCH2CH2CHO+Br2+H2O－－－>HOCH2CH2COOH+2HBr
醛基可以被溴水（强氧化剂）氧化。
（乙醛可以使溴水褪色，生成乙酸）
相关论文：《乙醛使溴水褪色之谜》
【刊名】化学教学
【作者】朱正德
【机构】安徽淮南市第二中学
【关键词】乙醛:5654;]取代反应:;溴水:4847; 氧化反应机理:3260; 碱性催化剂:1815; 褪色速率:1301; ]试管:1280; 甲醛溶液:1170; 溴原子取代:931;蒸馏水:728;
【中文摘要】一、问题提出关于乙醛使溴水褪色的原因有多种解释．有人认为：“乙醛与溴水发生取代反应，溴原子取代乙醛中的α－Ｈ即ＣＨ３ＣＨＯ＋Ｂｒ２ＣＨ２Ｂｒ－ＣＨＯ＋ＨＢｒ所以乙醛使溴水褪色．”然而，也有一些资料认为：乙醛使溴水褪色是因为发生氧化反应，反应式为：ＣＨ３ＣＨＯ＋Ｂｒ２＋Ｈ２ＯＣＨ３ＣＯＯＨ＋２ＨＢｒ所以乙醛使溴水褪色．孰是孰非？没有定论．为此笔者从理论上进行分析，并通过实验验证，以揭开乙醛使溴水褪色之谜．二、理论分析１．取代反应机理直阅文献，醛、酮与溴在碱性催化下，α－Ｈ可以被溴取代，乙醛与溴的反应机理为：在乙醛溶液中存在极少量烯醇，成为下列平衡体系：ＣＨ３ＣＯＨＣＨ２ＣＯＨＨ，若不加碱性催化剂，反应虽可进行，但比较迟缓，在碱性条件下，大大地增加了烯醇的生成速率．如果醛与溴水按上面反应机理，甲醛没有α－Ｈ，不能和溴发生取代反应，即不能使溴水褪色．乙醛与溴水反应无碱性催化剂，所以褪色很慢．丙酮中也存在极微烯醇，ＣＨ３ＣＯＣＨ３ＣＨ２ＣＯＨＣＨ３也应该能使溴水褪色．２．氧化反应机理如果乙醛与溴水发生氧化反应，机理为如果醛与溴水反应按此机理，因甲醛在醛类中还原性最强，最易使溴水褪色，丙酮难以氧化，不能使溴水褪色．三、...
【DOI】cnki:ISSN:31-1006.0.2000-01-021
在请求他人原谅之前，先考虑一下自己是否值得被原谅！
醛基可以被溴水（强氧化剂）氧化。
（乙醛可以使溴水褪色，生成乙酸）
相关论文：《乙醛使溴水褪色之谜》
【刊名】化学教学
【作者】朱正德
【机构】安徽淮南市第二中学
【关键词】乙醛:5654;]取代反应:;溴水:4847; 氧化反应机理:3260; 碱性催化剂:1815; 褪色速率:1301; ]试管:1280; 甲醛溶液:1170; 溴原子取代:931;蒸馏水:728;
【中文摘要】一、问题提出关于乙醛使溴水褪色的原因有多种解释．有人认为：“乙醛与溴水发生取代反应，溴原子取代乙醛中的α－Ｈ即ＣＨ３ＣＨＯ＋Ｂｒ２ＣＨ２Ｂｒ－ＣＨＯ＋ＨＢｒ所以乙醛使溴水褪色．”然而，也有一些资料认为：乙醛使溴水褪色是因为发生氧化反应，反应式为：ＣＨ３ＣＨＯ＋Ｂｒ２＋Ｈ２ＯＣＨ３ＣＯＯＨ＋２ＨＢｒ所以乙醛使溴水褪色．孰是孰非？没有定论．为此笔者从理论上进行分析，并通过实验验证，以揭开乙醛使溴水褪色之谜．二、理论分析１．取代反应机理直阅文献，醛、酮与溴在碱性催化下，α－Ｈ可以被溴取代，乙醛与溴的反应机理为：在乙醛溶液中存在极少量烯醇，成为下列平衡体系：ＣＨ３ＣＯＨＣＨ２ＣＯＨＨ，若不加碱性催化剂，反应虽可进行，但比较迟缓，在碱性条件下，大大地增加了烯醇的生成速率．如果醛与溴水按上面反应机理，甲醛没有α－Ｈ，不能和溴发生取代反应，即不能使溴水褪色．乙醛与溴水反应无碱性催化剂，所以褪色很慢．丙酮中也存在极微烯醇，ＣＨ３ＣＯＣＨ３ＣＨ２ＣＯＨＣＨ３也应该能使溴水褪色．２．氧化反应机理如果乙醛与溴水发生氧化反应，机理为如果醛与溴水反应按此机理，因甲醛在醛类中还原性最强，最易使溴水褪色，丙酮难以氧化，不能使溴水褪色．三、...
【DOI】cnki:ISSN:31-1006.0.2000-01-021
在请求他人原谅之前，先考虑一下自己是否值得被原谅！
